室内空气甲醛来源与危害及其检测方法探究

2024年8月10日发(作者：金螳螂装饰公司口碑怎么样)

室内空气甲醛来源与危害及其检测方法

探究

摘要：由于室内空气不达标引起的健康伤害事件越来越多被报道出来，室内

空气的质量越来越受到人们的重视。而作为室内空气污染中的主要污染物——甲

醛，其对人体健康的伤害事件更是被频繁报道，其污染的防治与检测也随之受到

关注。本文主要针对室内空气中甲醛的来源及其危害进行分析论述，以及对室内

空气甲醛的检测方法进行探讨研究。

关键词：室内空气；甲醛；来源及危害；检测

引言

甲醛，又称蚁醛，是具有强烈刺激性的挥发性有机化合物,它对人的眼睛、

鼻子、呼吸道有刺激作用。低浓度的甲醛可以使皮肤过敏。短时间接触高浓度甲

醛，对皮肤黏膜和呼吸道有刺激作用，可能会出现流泪、咽痛、咳嗽、气短、呼

吸困难等症状。此外，甲醛还有致敏作用，皮肤接触甲醛可引起过敏性皮炎，呼

吸道吸入甲醛可能诱发支气管哮喘；甲醛还有致突变作用，长时间多次接触高浓

度的甲醛，可能会导致血液病的发生。在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高

居第二位,已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质,是公认的变态反应源,

也是潜在的强致突变物之一。因此,研究和探索既准确可靠,又简便易行的空气中

甲醛含量分析方法是当前环境监测面临的重要问题。

1甲醛的主要来源和危害

甲醛主要来源于各种装饰装修材料，包括各种室内家具所使用的木材，如胶

合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造板材。木材本身在干燥时，因内

部分解而产生甲醛，木材密度越小，甲醛挥发能力越强。同时，用于板材基材粘

结的胶水是产生甲醛最重要的因素。市面上的主要胶水为尿醛胶和三聚氰氨胶，

尿醛胶的制作工艺简单，价格相对较低，但甲醛释放量较大，主要用于基材粘接

时用胶量大的板材，如木工板、中、低密度纤维板等。三聚氰胺胶是一种新型环

保胶水，其中的甲醛含量较低，但因其生产工艺技术要求高，生产设备昂贵，因

此价格比尿醛胶高很多。在生活工作场所中，这些由胶水作为主要粘结剂，经各

种工艺制作而成的木材广泛应用于室内使用的桌椅、沙发、衣柜、橱柜、床等家

具中。在使用过程中，其中的甲醛不停地释放到空气中，造成室内甲醛污染。同

时，各种布艺家具、装饰品，包括窗帘幕布、墙布、墙纸、地毯等，也是室内甲

醛的一个主要来源之一。窗帘幕布等纺织品，主要成分为棉、麻，这些材料水洗

之后容易收缩其容易起皱影响美观和使用寿命，因此生产厂家在生产窗帘幕布时，

会加上一种能让窗帘保持平整顺滑，并且水洗之后也不会收缩的除皱剂，而这种

除皱剂中就含有甲醛。同时，甲醛具有上色的作用，纺织品在印染是的各种染料，

为了上色和保持鲜艳，其中也少不了含有甲醛。这就是纺织品中含有甲醛的重要

原因。此外，装修材料，特别是溶剂型的涂料和油漆，也是造成室内空气中甲醛

浓度超标的一个重要因素。

根据GB/T 18883—2022《国家室内空气质量标准》和GB 50325—2020《民

用建筑工程室内环境污染控制标准》等规定，当居室空气中甲醛的最高容许浓度

超过0.08mg/m

3

，必须采取有效的甲醛消除措施。当甲醛浓度超过0.1mg/m

3

～

0.2mg/m

3

，人的喉部会产生不舒服，有咳嗽、哮喘等不良感受;当甲醛浓度超过

0.5mg/m

3

，会刺激人的眼部，有窒息感，若长期居住于高浓度甲醛环境下，对人

体免疫力下降，会罹患急性白血病、精神性疾病等多种病，严重损害健康。因此，

对室内空气中的甲醛进行科学、准确的检测具有非常重要的意义

【1】

。

2检测方法

室内空气甲醛的检测方法主要有分光光度法、电化学检测法、气相色谱法等。

其中GB 50325—2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》中甲醛测定的仲裁

方法为AHMT分光光度法（GB/T 16129-1995）。相对于其他的检测方法，本方法

选择性高,其他醛类如乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛及苯甲醛等对其无干扰,醇类

如甲醇、乙醇、正丁醇等对本法也无干扰。最佳显色时间为2～8min;样品在0～

4℃条件下保存4d对测定无影响

【2】

。标准检测方法为现场使用一个内装5mL吸

收液的大型气泡吸收管，以1.0L/min流量，采气20L，采样后移取2mL样品溶液

于10mL比色管中进行比色定量。该操作比较麻烦，本文主要对修改标准检测方

法后的可行性进行探究。

3实验原理

空气中的甲醛与4-氨基-3-联氮-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂在碱性条件下缩合，

然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物，

根据颜色深浅，比色定量。

4试验过程

本文通过修改比色溶液的体积来进行比较测试方法，经修改后的检测方法为：

现场使用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管，以1.0L/min流量，采气20L，

采样后移取5mL样品溶液于10mL比色管中进行比色定量。标注曲线系列的比色

体积也改为5mL的溶液进行比色，根据回归线斜率，以斜率K作为样品的计算因

子，计算出样品的结果浓度。

5标准曲线的制定

标准曲线的制备：取7支10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液(2μg/mL)制备

标准系列。各管中，加入1.0mL5mol/L氢氧化钾溶液，1.0mL0.5% AHMT溶液，盖

上管塞，轻轻颠倒摇匀三次，放置20min。加入0.3 mL1.5%高碘酸钾溶液，充分

振摇，放置5min。用1cm比色皿，在波长550μm下，以水作参比，测定各管溶

液的吸光度。以甲醛含量（g）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算

回归线斜率，以斜率K作为样品的计算因子。

甲醛标准系列

编号

0

1

2

3

4

5

6

标准溶液，

mL

0

0.

1

0.

2

0.

4

0.

8

0.

2

1.

6

1.

吸收液，mL

5.

0

9

4.

8

4.

6

4.

2

3.

8

3.

4

3.

甲醛含量，

μg

0

0.

2

0.

4

0.

8

0.

6

1.

4

2.

2

3.

吸光度,A

0.

029

050

0.

077

0.

135

0.

252

0.

382

0.

497

0.

对甲醛标准溶液含量与对应的吸光度测量值进行线性回归，得到回归曲

线： Y=0.1485X+0.0207， r=0.9996。

6方法检出限

按照下表连续进行11次空白测定，计算各统计量，求出方法检出限。

检出限

序号

1

2

3

4

5

6

吸光

度（A）

29

0.0

0.028

0.02

8

27

0.0

26

0.0

0.028

序号

7

8

9

10

11

/

吸光

度（A）

28

0.0

0.026

0.02

8

27

0.0

30

0.0

/

标准偏差

0.00119

检出限

0.024μg

7方法精密度

使用有证标准样品连续测量，验证方法的精密度，按照下表对样品溶液进行

7次平行测定，求出样品测量的平均值、标准偏差和变异系数。

精密度

序

号

1

2

3

4

5

6

7

吸

光度

（A）

260

0.

268

0.

266

0.

261

0.

268

0.

258

0.

0.255

平

均值

0.262

标

准偏差

0.00621

变

异系数

2.34

8方法正确度

使用有证标准样品溶液连续测量7次，按标准曲线操作方法操作，对方法的

正确度进行测试，其质控样测定记录如下表：

分析

编号

1

2

3

4

5

6

7

吸光

度（A）

260

0.

268

0.

266

0.

261

0.

268

0.

258

0.

0.255

样品

浓度值

（mg/L）

1.

3827

1.

4306

1.

4186

1.

3905

1.

4486

1.

3707

1.4725

浓度

平均值

（mg/L）

1.4163

质控

样不确定

度范围

原液稀释25倍后1.41±0.09mg/L

是否

合格

合格

测定样品共6份，对其中4份使用有证标准样品溶液进行加标测试，分别加

入甲醛标准溶液(2μg/mL)0.5mL，使用恒流采样器在同一个房间内同时进行采样，

以1.0L/min流量，采气20L，采样时温度为22.0℃，大气压为100.5kPa，采样

后按标准曲线操作方法进行比色定量，测得的吸光度及回收率如下表：

加标回收率试验 空白吸光度：0.029

分析编号

1

2

3

4

5

6

吸光度

（A）

078

0.

077

0.

221

0.

215

0.

213

0.

0.218

甲醛含量

（μg）

386

0.

379

0.

349

1.

308

1.

295

1.

1.329

回收含量

（μg）

--

----

--

----

963

0.

929

0.

909

0.

0.950

加标回收

率%

--

----

--

----

.3

96

.9

92

.9

90

95.0

平均回收

率％

93.8

9结束语

室内空气甲醛超标会对人体健康造成极大伤害，科学准确检测甲醛含量具有

重大深远的意义。本文以《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法》

GB/T 16129-1995为基础,修改了比色溶液的体积进行试验，对该方法进行了改进,

优化和验证。通过方法验证实验得出：标准曲线浓度为0～3.2μg所绘制的标准

曲线为Y=0.1485X+0.0207，r=0.9996，方法的检出限为0.024μg：精密度为：

2.34%，其加标回收率是90.9%～96.3%，平均回收率是93.8%。对甲醛的有证标

准样品的测定结果也在证书的不确定度范围内。结果表明:改进后的方法灵敏度

大幅提高,新方法检出限低,精密度好,准确度高,省时省力,操作简单,便于推广和

使用。

参考文献

【1】徐占婧，浅析室内空气中甲醛的危害及测定方法【J】。科技创新与应

用,2014(26)。

【2】程江芬，室内空气甲醛检测方法探讨【J】。装饰装修天地,2020(17)。

【3】GB50325-2020民用建筑工程室内环境污染控制标准【S】。

【4】GB/T 16129-1995居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法

【S】。