室内环境空气质量监测技术规范

室内环境空气质量监测技术规范

前 言

依据《中华人民共和国环境保护法》第十一条“国务院环境保护行政主管部门建立监测制度、制订监测规范”

的要求，制定本技术规范。

本规范规定了室内环境空气质量监测的布点与采样、监测项目与相应的监测分析方法、监测数据的处理、

质量保证及报告等内容。

本规范由国家环境保护总局科技标准司提出。

本规范由中国环境监测总站、河北省环境监测中心站负责起草。

本规范委托中国环境监测总站负责解释。

本规范为首次发布，于2004年12月9日起实施。

室内环境空气质量监测技术规范

范围

本标准适用于室内环境空气质量监测。

规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单

（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使

用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 6919GB 6921GB 8170GB/T 9801GB/T 11737 空气质量词汇大气飘尘浓度测定方法数值修约规则空气

质量 一氧化碳的测定 非分散红外法居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

GB/T 12372GB 12373 居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法居住区大气中气态污染物

液体吸收法的标准采样装置

GB/T 14582 环境空气中氡的标准测量方法

GB/T 14668 空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法

GB/T 14669 空气质量 氨的测定 离子选择电极法

GB 14677 空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 气相色谱法

GB/T 14679 空气质量 氨的测定 次氯酸钠—水杨酸分光光度法

GB/T 15262 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T 15435 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法

GB/T 15437 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法

GB/T 15438 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法

GB/T 15439 环境空气 苯并[α]芘测定 高效液相色谱法

GB/T 15516 空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法

GB/T 16128 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法 甲醛溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T 16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法

GB/T 16147 空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法

GB/T 17095 室内空气中可吸入颗粒物卫生标准

GB/T 18204.13 公共场所室内温度测定方法

GB/T 18204.14 公共场所室内相对湿度测定方法

GB/T 18204.15 公共场所室内空气流速测定方法

GB/T 18204.18 公共场所室内新风量测定方法 示踪气体法

GB/T 18204.23 公共场所空气中一氧化碳检验方法

GB/T 18204.24 公共场所空气中二氧化碳检验方法

GB/T 18204.25 公共场所空气中氨检验方法

GB/T 18204.26 公共场所空气中甲醛测定方法

GB/T 18204.27GB/T 18883GB 50325 公共场所空气中臭氧检验方法室内空气质量标准民用建筑工程室内

环境污染控制规范。

术语和定义

室内环境 indoor environment

室内环境是指人们工作、生活、社交及其它活动所处的相对封闭的空间，包括住宅、办公室、学校教室、

医院、候车（机）室、交通工具及体育、娱乐等室内活动场所。

3.2 室内空气质量参数 indoor air quality parameter

指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。

3.3 可吸入颗粒物 inhalable particles

指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10μm的颗粒物。

3.4 标准状态 normal state

指温度为273K，压力为101.325kPa时的干物质状态。

3.5 苯并〔a〕芘 B〔a〕P

指存在于可吸入颗粒物中的苯并〔a〕芘

3.6 年平均浓度 annual mean concentration

指任何一年的日平均浓度的算术均值。

3.7 日平均浓度 24 hours mean concentration

指任何一日的平均浓度。

3.8 小时平均浓度 1 hour mean concentration

指任何一小时的平均浓度。

3.9 新风量 air change flow

在门窗关闭的状态下，单位时间内由空调系统通道、房间的缝隙进入室内的空气总量，单位：m3/h。

3.10 氡浓度 radon concentration

指实际测量的单位体积空气内氡的含量。

3.11 总挥发性有机化合物 Total Volatile Organic Compounds， TVOC

利用Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十

六烷之间的挥发性有机化合物。

布点和采样

4.1 布点原则

采样点位的数量根据室内面积大小和现场情况而确定，要能正确反映室内空气污染物的污染程度。原则上

小于50m2的房间应设1～3个点；50～100m2设3～5个点；100m2以上至少设5个点。

4.2 布点方式

多点采样时应按对角线或梅花式均匀布点，应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，离门窗距离应大于1m。

4.3 采样点的高度

原则上与人的呼吸带高度一致，一般相对高度0.5~1.5m之间。也可根据房间的使用功能，人群的高低以及

在房间立、坐或卧时间的长短，来选择采样高度。有特殊要求的可根据具体情况而定。

4.4 采样时间及频次

经装修的室内环境，采样应在装修完成7d以后进行。一般建议在使用前采样监测。年平均浓度至少连续或

间隔采样3个月，日平均浓度至少连续或间隔采样18h；8h平均浓度至少连续或间隔采样6h；1h平均浓度

至少连续或间隔采样45min。

封闭时间

检测应在对外门窗关闭12h后进行。对于采用集中空调的室内环境，空调应正常运转。有特殊要求的可根

据现场情况及要求而定。

4.6 采样方法

具体采样方法应按各污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。要求年平均、日平均、8h平均值的参

数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标准值要求，为达标；若筛选采样检验结果不符合标准值要

求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。氡的采样方法按附录N要求执

行。

4.6.1 筛选法采样

在满足4.5要求的条件下，采样时关闭门窗，一般至少采样45min；采用瞬时采样法时，一般采样间隔时间

为10～15min, 每个点位应至少采集3次样品，每次的采样量大致相同，其监测结果的平均值做为该点位的

小时均值。

4.6.2 累积法采样

按4.6.1采样达不到标准要求时，必须采用累积法（按年平均值、日平均值、8h平均值）的要求采样。

4.7 采样的质量保证

4.7.1 采样仪器

采样仪器应符合国家有关标准和技术要求，并通过计量检定。使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和

标定。采样时采样仪器（包括采样管）不能被阳光直接照射。

4.7.2 采样人员

采样人员必须通过岗前培训，切实掌握采样技术，持证上岗。

4.7.3 气密性检查

有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。

4.7.4 流量校准

采样前和采样后要用经检定合格的高一级的流量计(如一级皂膜流量计)在采样负载条件下校准采样系统的

采样流量，取两次校准的平均值作为采样流量的实际值。校准时的大气压与温度应和采样时相近。两次校

准的误差不得超过5%。

4.7.5 现场空白检验

在进行现场采样时，一批应至少留有两个采样管不采样，并同其它样品管一样对待，作为采样过程中的现

场空白，采样结束后和其它采样吸收管一并送交实验室。样品分析时测定现场空白值，并与校准曲线的零

浓度值进行比较。若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。

4.7.6 平行样检验

每批采样中平行样数量不得低于10%。每次平行采样，测定值之差与平均值比较的相对偏差不得超过20%。

4.7.7 采样体积校正

在计算浓度时应按以下公式将采样体积换算成标准状态下的体积：

式中:

V0——换算成标准状态下的采样体积，L；

V——采样体积，L；

T0——标准状态的绝对温度，273K；

T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K；

P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa；

P——采样时采样点的大气压力，kPa。

4.8 采样记录

采样时要使用墨水笔或档案用圆珠笔对现场情况、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、

气温、相对湿度、风速以及采样人员等做出详细现场记录；每个样品上也要贴上标签，标明点位编号、采

样日期和时间、测定项目等，字迹应端正、清晰。采样记录随样品一同报到实验室。采样记录格式参见附

表1。

4.9 采样装置

4.9.1 玻璃注射器

使用100mL注射器直接采集室内空气样品，注射器要选择气密性好的。选择方法如下：将注射器吸入100mL

空气，内芯与外筒间滑动自如，用细橡胶管或眼药瓶的小胶帽封好进气口，垂直放置24h，剩余空气应不

少于60mL。用注射器采样时，注射器内应保持干燥，以减少样品贮存过程中的损失。采样时，用现场空气

抽洗3次后，再抽取一定体积现场空气样品。样品运送和保存时要垂直放置，且应在12h内进行分析。

4.9.2 空气采样袋

用空气采样袋也可直接采集现场空气。它适用于采集化学性质稳定、不与采样袋起化学反应的气态污染物，

如一氧化碳。采样时，袋内应该保持干燥，且现场空气充、放3次后再正式采样。取样后将进气口密封，

袋内空气样品的压力以略呈正压为宜。用带金属衬里的采样袋可以延长样品的保存时间，如聚氯乙烯袋对

一氧化碳可保存10～15h，而铝膜衬里的聚酯袋可保存100h。

4.9.3 气泡吸收管

适用于采集气态污染物。采样时，吸收管要垂直放置，不能有泡沫溢出。使用前应检查吸收管玻璃磨口的

气密性，保证严密不漏气。

4.9.4 U形多孔玻板吸收管

适用于采集气态或气态与气溶胶共存的污染物。使用前应检查玻璃砂芯的质量，方法如下：将吸收管装5mL

水，以0.5L/min的流量抽气，气泡路径（泡沫高度）为50mm±5mm，阻力为4.666 kPa±0.6666kPa，气泡

均匀，无特大气泡。采样时，吸收管要垂直放置，不能有泡沫溢出。使用后，必须用水抽气唧筒抽水洗涤

砂芯板，单纯用水不能冲洗砂芯板内残留的污染物。一般要用蒸馏水而不用自来水冲洗。

4.9.5 固体吸附管

内径3.5～4.0mm，长80～180mm的玻璃吸附管，或内径5mm、长90mm (或180mm)内壁抛光的不锈钢管，

吸附管的采样入口一端有标记。内装（20～60）目的硅胶或活性炭、GDX担体、Tenax、Porapak等固体吸

附剂颗粒，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维堵住。固体吸附剂用量视污染物种类而定。吸附剂的粒度应均

匀，在装管前应进行烘干等预处理，以去除其所带的污染物。采样后将两端密封，带回实验室进行分析。

样品解吸可以采用溶剂洗脱，使成为液态样品。也可以采用加热解吸，用惰性气体吹出气态样品进行分析。

采样前必须经实验确定最大采样体积和样品的处理条件。

4.9.6 滤膜

滤膜适用于采集挥发性低的气溶胶，如可吸入颗粒物等。常用的滤料有玻璃纤维滤膜、聚氯乙烯纤维滤膜、

微孔滤膜等。

玻璃纤维滤膜吸湿性小、耐高温、阻力小。但是其机械强度差。除做可吸入颗粒物的质量法分析外，样品

可以用酸或有机溶剂提取，适于做不受滤膜组分及所含杂质影响的元素分析及有机污染物分析。

聚氯乙烯纤维滤膜吸湿性小、阻力小、有静电现象、采样效率高、不亲水、能溶于乙酸丁酯，适用于重量

法分析，消解后可做元素分析。

微孔滤膜是由醋酸纤维素或醋酸—硝酸混合纤维素制成的多孔性有机薄膜，用于空气采样的孔径有0.3，

0.45，0.8μm等几种。微孔滤膜阻力大，且随孔径减小而显著增加，吸湿性强、有静电现象、机械强度好，

可溶于丙酮等有机溶剂。不适于做重量法分析，消解后适于做元素分析；经丙酮蒸气使之透明后，可直接

在显微镜下观察颗粒形态。

滤膜使用前应该在灯光下检查有无针孔、褶皱等可能影响过滤效率的因素。

4.9.7 不锈钢采样罐

不锈钢采样罐的内壁经过抛光或硅烷化处理。可根据采样要求，选用不同容积的采样罐。使用前采样罐被

抽成真空，采样时将采样罐放置现场，采用不同的限流阀可对室内空气进行瞬时采样或编程采样。送回实

验室分析。该方法可用于室内空气中总挥发性有机物的采样。

采样安全措施

在室内空气质量明显超标时，应采用适当的防护措施。并应备有预防中暑、治疗擦伤的药物。

样品的运输与保存

样品由专人运送，按采样记录清点样品，防止错漏，为防止运输中采样管震动破损，装箱时可用泡沫塑料

等分隔。样品因物理、化学等因素的影响，使组分和含量可能发生变化，应根据不同项目要求，进行有效

处理和防护。贮存和运输过程中要避开高温、强光。样品运抵后要与接收人员交接并登记（附表2）。各样

品要标注保质期，样品要在保质期前检测。样品要注明保存期限，超过保存期限的样品，要按照相关规定

及时处理。

监测项目与分析方法

6.1 监测项目

6.1.1 监测项目的确定原则

6.1.1.1 选择室内空气质量标准中要求控制的监测项目。

6.1.1.2 选择室内装饰装修材料有害物质限量标准中要求控制的监测项目。

6.1.1.3 选择人们日常活动可能产生的污染物。

6.1.1.4 依据室内装饰装修情况选择可能产生的污染物。

6.1.1.5 所选监测项目应有国家或行业标准分析方法、行业推荐的分析方法。

6.1.2 监测项目

监测项目见表6.1。

6.1.2.2 新装饰、装修过的室内环境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）等。

6.1.2.3 人群比较密集的室内环境应测菌落总数、新风量及二氧化碳。

6.1.2.4 使用臭氧消毒、净化设备及复印机等可能产生臭氧的室内环境应测臭氧。

6.1.2.5 住宅一层、地下室、其它地下设施以及采用花岗岩、彩釉地砖等天然放射性含量较高材料新装修

的室内环境都应监测氡（222Rn）。

北方冬季施工的建筑物应测定氨。

鼓励使用气相色谱/质谱对室内环境空气的定性监测。

表6.1 室内环境空气质量监测项目

应测项目 其它项目

温度、大气压、空气流速、相对湿度、新风量、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、二氧化碳、氨、臭氧、

甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）、苯并[α]芘、可吸入颗粒物、氡（222Rn）、菌落总数

等 甲苯二异氰酸酯（TDI）、苯乙烯、丁基羟基甲苯、4-苯基环己烯、2-乙基己醇等

6.2 分析方法

6.2.1 选择分析方法的原则

6.2.1.1 首先选用评价标准(如GB/T18883《室内空气质量标准》)中指定的分析方法。

6.2.1.2 在没有指定方法时，应选择国家标准分析方法、行业标准方法，也可采用行业推荐方法。

6.2.1.3 在某些项目的监测中，可采用ISO、美国EPA 和日本JIS 方法体系等其它等效分析方法，或由权威

的技术机构制定的方法，但应经过验证合格，其检出限、准确度和精密度应能达到质控要求。

6.2.2 监测分析方法

GB/T18883《室内空气质量标准》中要求的各项参数的监测分析方法见表6.2。

表6.2 室内空气中各种参数的检验方法

序号 参数 检验方法 来源

1 温度 (1)玻璃液体温度计法（附录A.1）(2)数显式温度计法（附录A.1） GB/T 18204.13

2 相对湿度 (1)通风干湿表法（附录A.2）(2)氯化锂湿度计法（附录A.2）(3)电容式数字湿度计法（附录

A.2） GB/T 18204.14

3 空气流速 (1)热球式电风速计法（附录A.3）(2)数字式风速表法（附录A.3） GB/T 18204.15

4 新风量 示踪气体法（附录A.4） GB/T 18204.18

5 二氧化硫SO2 (1)甲醛溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（附录B.1）(2)紫外荧光法（附录

B.2） （1）GB/T 16128GB/T 15262（2）附录B.2

6 二氧化氮NO2 (1)改进的Saltzaman法（附录C.1）(2)化学发光法（附录C.2） （1）GB 12372 （2）

GB/T 15435（3）附录C.2

7 一氧化碳CO (1)非分散红外法（附录D.1）(2)不分光红外线气体分析法（附录D.1） 气相色谱法（附

录D.2）汞置换法(3)电化学法（附录D.3） （1）GB9801（2）GB/T 18204.23（3）附录D.3

8 二氧化碳CO2 (1)不分光红外线气体分析法（附录E.1）(2)气相色谱法（附录E.2）(3)容量滴定法（附

录E.3） GB/T 18204.24

9 氨NH3 (1)靛酚蓝分光光度法（附录F.5） 纳氏试剂分光光度法（附录F.3）(2)离子选择电极法（附录

F.2）(3)次氯酸钠—水杨酸分光光度法（附录F.1）(4)光离子化法（附录F.4） （1）GB/T18204.25 GB/T 14668

（2）GB/T 14669（3）GB/T 14679（4）附录F.4

10 臭氧O3 (1)紫外光度法（附录G.2）(2)靛蓝二磺酸钠分光光度法（附录G.1）(3)化学发光法（附录

G.3） （1）GB/T 15438（2）GB/T 18204.27 GB/T 15437（3）附录G.3

序号 参数 检验方法 来源

11 甲醛HCHO (1)AHMT分光光度法（附录H.1）(2)酚试剂分光光度法（附录H.2） 气相色谱法（附录

H.3）(3)乙酰丙酮分光光度法（附录H.4）(4)电化学传感器法（附录H.5） （1）GB/T 16129（2）GB/T 18204.26

（3）GB/T 15516（4）附录H.5

12 苯C6H6 (1)气相色谱法（附录I.1）(2)光离子化气相色谱法（附录I.3） （1）GB/T 18883GB 11737

（2）附录I.3

13 甲苯C7H8二甲苯C8H10 气相色谱法（附录I.1、附录I.2）(2)光离子化气相色谱法（附录I.3） （1）

GB 11737GB 14677（2）附录I.3

14 可吸入颗粒物PM10 撞击式——称重法（附录J） GB/T 17095

15 总挥发性有机化合物TVOC (1)气相色谱法（附录K.1）(2)光离子化气相色谱法（附录K.3）(3)光离

子化总量直接检测法（非仲裁用）（附录K.4） （1）GB/T 18883（2）附录K.3（3）附录K.4

16 苯并[α]芘β（α）P 高效液相色谱法（附录L） GB/T 15439

17 菌落总数 撞击法（附录M） GB/T 18883

18 氡222Rn 两步测量法（附录N） 附录N

监测数据处理和报告

7.1 监测数据处理

7.1.1 监测数据的记录与归档

7.1.1.1 监测采样、样品运输、样品保存、样品交接和实验室分析的原始记录是监测工作的重要凭证，应

在记录表格或专用记录本上按规定格式，对各栏目认真填写。个人不得擅自销毁，按期归档保存，涉及同

一监测报告的原始记录一并归档。

7.1.1.2 各种原始记录均使用墨水笔或档案用圆珠笔书写，做到字迹端正、清晰。如原始记录上数据有误

而要改正时，应将错误的数据划两道横线；如需改正的数据成片，应以框线将这些数据框起，并注明“作废”

两字。再在错误数据的上方写上正确的数据，并在右下方签名(或盖章)。不得在原始记录上涂改。

7.1.1.3 各项记录必须现场填写，不得事后补写。

7.1.2 原始记录有效数字保留位数

7.1.2.1 用空气流量校准器校准流量时，二氧化硫、甲醛、氨等采样器流量记录至小数点后两位，单位：

L/min。PM10、菌落总数等采样泵流量记录到整数，单位：L/min。

7.1.2.2 在现场采样记录中，气温记录到小数点后一位，单位：℃；气压记录到小数点后一位，单位：kPa；

湿度记录到整数，单位：％；风速记录到小数点后一位，单位：m／s；采样流量记录同校准流量一致，单

位：L/min；采样时间到整数，单位：min；采样体积及换算标准状态体积记录到小数点后一位，二氧化硫、

甲醛、氨等，单位：L；PM10等，单位：m3。

7.1.2.3 PM10（重量法）称重记录到小数点后四位，单位：g。

7.1.2.4 分光光度法测定吸光度值记录到小数点后三位。

7.1.3 校准曲线回归处理与有效数字

7.1.3.l 用具有回归统计功能的计算器进行计算时，把原始数据输入则可直接显示r、a、b，从而求得一元

回归方程：

y=ax＋b

回归时应扣除空白值。不扣除空白值，直接回归的曲线，可用来计算空白值的浓度。

7.1.3.2 r取小数点后全部9（但最多取小数点后四位）与第一位非9的修约数字。

7.1.3.3 a的有效数字位数，应与自变量x的有效数字位数相等，或最多比x多保留一位。b的最后一位数，

则和因变量y的最后一位数取齐，或最多比y 多一位。

7.1.4 监测结果的统计处理

监测数据的统计主要进行平均值、超标率及超标倍数三项统计计算。参加统计计算的监测数据必须是按照

本规范要求所获得的监测数据。不符合本规范要求所得到的数据不得填报，也不参加统计计算。

7.1.4.1 平均值的统计计算

监测数据平均值的计算均指算术平均值。

7.1.4.1.1 单个项目单一测点监测数据平均值的计算

单一测点监测数据平均值的计算公式如下：

式中：

——j监测点的平均值；

Cij——j监测点上第i个监测数据；

n——监测数据的数目。

如样品浓度低于分析方法最低检出限，则该监测数据以1/2最低检出限的数值参加平均值统计计算。

7.1.4.1.2 单个项目多个测点监测数据平均值的计算

多个测点监测数据平均值的计算公式如下：

式中：

——多个监测点监测数据的平均值；

——j监测点的平均值；

m——监测点的数目。

7.1.4.2 超标倍数的统计计算

超标倍数按如下公式计算：

式中：

C——监测数据值；

C0——室内空气质量标准值。

7.1.4.3 超标率的统计计算

超标率按如下公式计算：

不符合本规范要求的监测数据不计入总量监测数据个数。未检出点计入总监测数据个数。

对于国家未颁布标准的监测项目，一般不进行超标率计算。

7.1.5 监测数据的数字修约及计算规则

7.1.5.1 数字修约

数字修约按国家标准GB 8170 《数字修约规则》的规定进行。

7.1.5.2 计算规则

在根据正确记录的原始数据进行数据处理时，有效数字的处理方法需按以下原则进行：

7.1.5.2.1 加减运算时，得数经修约后，小数点后面有效数字的位数应和参加运算的数中小数点后面有效数

字位数最少者相同。

7.1.5.2.2 乘除运算时，得数经修约后，其有效数字位数应和参加运算的数中有效数字位数最少者相同。

7.1.5.2.3 进行对数计算时，对数的有效数字位数和真数相同。

7.1.5.2.4 进行平方、立方或开方运算时，计算结果有效数字的位数和原数相同。

7.1.5.2.6 计算中，常数π、e和 、1/3等数有效数字位数是无限的，根据需要取有效数字的位数。

7.1.5.2.7 来自一个正态总体的一组数据（多于4个），其平均值的有效数字位数可比原数增加一位。

7.1.5.2.8 表示分析结果精密度的数据一般只取一位有效数字，只有当测定次数很多时才能取两位，且最多

只能取两位。

7.1.5.2.9 分析结果有效数字所能达到的位数不能超过方法最低检出浓度的有效数字所能达到的位数。

7.2 监测结果评价与报告

7.2.1 监测结果的评价

监测结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为达标；有一项检验结

果未达到标准要求时，为不达标。并应对单个项目是否达标进行评价。

要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标准值要求，为达标；

若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按8h平均值、日平均值、年平均值的要求，用累积法采样检

验结果评价。

7.2.2 监测报告

监测报告应包括以下内容：被监测方或委托方、监测地点、监测项目、监测时间、监测仪器、监测依据、

评价依据、监测结果、监测结论及检验人员、报告编写人员、审核人员、审批人员签名等。监测报告应加

盖监测机构监（检）测专用章，在报告封面左上角加盖计量认证章，并要加盖骑缝章。报告格式参见附表

11。

质量保证与质量控制

室内空气质量监测质量保证是贯穿监测全过程的质量保证体系，包括：人员培训、采样点位的选择、监测

分析方法的选定、实验室质量控制、数据处理和报告审核等一系列质量保证措施和技术要求。

8.1 监测机构的基本要求

凡从事室内空气质量监测的机构，必须通过国家或省级计量认证。

8.2 监测人员的基本要求

8.2.1 凡从事室内环境空气质量监测的工作人员，须经专业技术培训，经有关部门考核合格后，持证上岗。

8.2.2 正确熟练地掌握环境监测中操作技术和质量控制程序；熟知有关环境监测管理的法规、标准和规定；

学习和了解国内外环境监测新技术、新方法。

8.2.3 监测人员对于所获得的监测数据资料应及时整理归档，认真填写各种监测表格，字迹工整。严禁弄

虚作假，擅自涂改、伪造数据资料。

8.2.4 要定期对所用仪器、仪表及各种监测用具进行检查、校准和维护。

8.3 采样的质量控制

参见4.7。

8.4 现场监测的质量控制

8.4.1 人员要求

现场监测人员和质量控制人员要求具有仪器仪表、化学分析、标准传递、计算机、数据处理等多个相关专

业知识的技术人员，必须接受严格的技术培训和考核，能正确和熟练掌握仪器设备的操作和使用，能迅速

判断故障并能及时排除故障。

8.4.2 仪器校准

仪器使用前要进行零点校准及跨度校准。一般半年要进行一次多点校准。并必须定期计量检定。

8.4.3 填写现场监测记录

现场监测人员要认真填写现场监测记录并签名，现场质控人员审核现场监测的过程和核验监测记录合格后

签名。

8.4.4 日常检查和维护

现场监测仪器要做好日常检查和维护，保证监测仪器处于良好的状态。

8.5 实验室样品分析质量控制

8.5.1 分析方法的选择

所用监测方法优先选用国家标准、行业标准规定的监测分析方法。新方法或分析人员首次使用的方法，应

进行质量控制实验，以考察方法的适用性和分析人员操作水平。

8.5.2 标准溶液

8.5.2.1 标准溶液的配制

8.5.2.1.1 采用基准试剂或用分析法指定规格的试剂配制标准溶液。用称量法直接配制标准溶液时，应准确

称量0.1mg，在A级容量瓶中定容。

8.5.2.1.2 非直接配制的标准溶液必须经过标定，取平行标定结果平均值作为标定值。平行标定结果的相对

偏差应小于2%，否则需重标。

8.5.2.1.3 也可直接使用有证标准溶液。

8.5.2.2 标准溶液的使用与储存

配制好的标准溶液必须储存在适宜的试剂瓶中，变质或过期的标准溶液必须重新配制，标准溶液需分装使

用，以避免污染。

8.5.2.3 标准溶液的检验

8.5.2.3.1 实验室配制的标准溶液与国家一级或二级标准物质进行比对实验，检验其是否符合要求。

8.5.2.3.2 用F检验法进行总体方差一致性检验，用t检验法进行总体均值一致性检验。

8.5.2.3.3 经检验均值无显著性差异，实验室配制的标准溶液符合要求可以使用。

8.5.2.3.4 经检验均值有显著性差异，表明实验室配制的标准溶液存在系统误差，不能使用应重新配制。

8.6 全程序空白值的检查

全程序空白值是指测定某物质时，除样品中不含该测定物质外，整个分析过程的全部因素引起的测定信号

值或相应浓度值。每次测定2个平行样，连测5d，计算10次所测结果的批内标准偏差 。

式中：n－每天测定平行样个数；

m－测定天数。

检出限按下列公式计算：

L=2

式中：L－方法检出限；

tf(0.05)－单侧显著性水平为5％，批内自由度f= m(n-1)时t分布临界值；

－测定次数为n次的空白值标准差；

f－批内自由度,f=m(n-1);m为重复测定次数，n为平行测定次数；

t－显著性水平为0.05(单侧)，自由度为f的t值。

若所得检出限大于方法规定检出限，表明空白值不合格，应查找原因改进，否则影响样品测定的准确度和

精密度，即监测质量不合格。

校准曲线

绘制校准曲线时，至少要有六个浓度点（包括零浓度），在接近线性范围上限和下限的点，每个点应做平行

测定。校准曲线回归的相关系数r大于0.999者为合格校准曲线，回归方程截距a小于0.005为合格，若a

大于0.005时，当取95%的置信水平,将截距a与0作t检验,无显著性差异时,a=0,可用回归方程计算浓度;

当截距a与0有显著性差异时,应找出原因并予以纠正后,重新绘制并经检验合格方可使用。

当分析方法要求每次测定需同时绘制校准曲线时，应按方法规定执行；若校准曲线斜率较为稳定，可定期

检查其是否可继续使用，检验方法是测定两个校准点（以测定上限浓度0.3倍和0.6倍两点为宜），当此两

点与原曲线相应点的相对偏差小于5%（最多10%）时原曲线可以继续使用，否则需重新绘制。

8.8 精密度和准确度控制

8.8.1 精密度

每次监测时，必须在现场加采不少于10%的密码平行样，与样品同时测定，平行样相对偏差应符合要求（相

对偏差不大于方法规定值的两倍为合格），平行测定合格率≥95%方为合格。若不足95%，则应重测不合格

的平行双样，应增测10%～15%的密码平行样，如此累进直至合格率≥95%为止。

8.8.2 准确度

在样品监测同时必须做标准样品测定。标准样品测定值应在控制范围内。

8.9 监测报告的审核

严格执行原始数据及监测报告的三级审核制度。原始数据的三级审核是指检验人员、室内质控人员、室主

任的三级审核。监测报告需经监测人员、质控人员和技术负责人三级审核，三级审核都要签名。

审核范围：采样原始记录、分析原始记录、监测报告。审核内容包括监测方法、数据计算过程、质控措施、

计量单位、报告内容等。

8.10 质量保证管理

从事室内空气质量监测的机构应设置相应的质量保证管理部门，如质保室（组），配备专职（或兼职）质控

人员，负责组织协调、贯彻落实和检查有关质量保证措施，使监测全过程处于受控状态。

监测安全

室内空气质量监测机构应制定符合本单位实际情况的监测安全制度，内容应包括室内空气采样、现

场监测、实验室安全操作、剧毒化学药品的管理等，并严格执行和定期检查，保证监测工作的顺利进行。

附 录 A

（规范性附录）

室内空气物理参数的测量

温度

室内温度是指室内环境空气的温度，单位以摄氏度(℃)表示。可以使用玻璃温度计、数字式 (包括热电偶、

热电阻、半导体式) 温度计测定室内温度，也可以使用干湿球湿度计、数字式湿度计和风速计所附的温度计。

要求温度计测试范围应在-10℃至50℃，准确度为±0.3℃。

监测方法依据GB/T 18204.13《公共场所室内温度测定方法》。

相对湿度

湿度是指空气中水分的含量。有两种表示方法：(1)绝对湿度：单位体积空气中所含水气的质量；(2)相对湿

度(RH)：空气中实际水气压与同一温度条件下饱和水气压之比值，单位用%表示。湿度一般用相对湿度表

示。相对湿度可以使用干湿球温度计、氯化锂露点式湿度计、电容式数字湿度计测定，要求湿度计测试范

围应在12%至99%，准确度为±0.3%。

使用方法参见所用仪器的使用说明书。监测方法依据GB/T 18204.14《公共场所室内相对湿度测定方法》。

空气流速

室内外温差、压差、人工通风、空调、室内热源等都可引起空气流动，同室外气流一样对污染物有稀释和

扩散作用。空气流速可用热球式电风速计和热线式电风速计测量，要求风速计测试范围应在0.01 m/s至

20m/s，准确度为±5%。

使用方法参见仪器使用说明书。监测方法依据GB/T 18204.15《公共场所室内空气流速测定方法》。

新风量

新风量测定一般采用示踪气体法。

相关标准和依据

本方法主要依据GB/T18204.18—2000《公共场所室内新风量测定方法》。

A.4.2 定义

本方法采用下列定义。

A.4.2.1 空气交换率 air change rate

单位时间（h）内由室外进入到室内空气的总量与该室室内空气总量之比，单位：h-1。

A.4.2.2 示踪气体 racer gas

在研究空气运动中，一种气体能与空气混合，而且本身不发生任何改变，并在很低的浓度时就能被测出的

气体总称。

A.4.3 原理

本标准采用示踪气体浓度衰减法。在待测室内通入适量示踪气体，由于室内、外空气交换，示踪气体的浓

度呈指数衰减，根据浓度随时间的变化值，计算出室内的新风量。

A.4.4 仪器和材料

A.4.4.1 袖珍或轻便型气体浓度测定仪。

A.4.4.2 尺、摇摆电扇。

A.4.4.3 示踪气体：无色、无味、使用浓度无毒、安全、环境本底低、易采样、易分析的气体。示踪气体环

境本底水平及安全性资料见下表。

气体名称 毒性水平 环境本底水平，mg/m3

一氧化碳 人吸入50 mg/m31h无异常 0.125~1.25

二氧化碳 车间最高容许浓度9000 mg/m3 600

六氟化硫 小鼠吸入48000 mg/m34h无异常 低于检出限

一氧化氮 小鼠LC501090 mg/m3 0.4

八氟环丁烷 大鼠吸入80%（20%氧）无异常 低于检出限

三氟溴甲烷 车间标准6100 mg/m3 低于检出限

A.4.5 测定步骤

A.4.5.1 室内空气总量的测定

A.4.5.1.1 用尺测量并计算出室内容积V1。

A.4.5.1.2 用尺测量并计算出室内物品（桌、沙发、柜、床、箱等）总体积V2。

A.4.5.1.3 计算室内空气容积，见下式：

V=V1－V2

式中：

V——室内空气容积，m3；

V1——室内容积，m3；

V2——室内物品总体积，m3。

A.4.5.2 测定的准备工作

A.4.5.2.1 按仪器使用说明校正仪器，校正后待用。

A.4.5.2.2 打开电源，确认电池电压正常。

A.4.5.2.3 归零调整及感应确认，归零工作需要在清净的环境中调整，调整后即可进行采样测定。

A.4.5.3 采样与测定

A.4.5.3.1 关闭门窗，在室内通入适量的示踪气体后，将气源移至室外，同时用摇摆扇搅动空气3~5min，使

示踪气体分布均匀，再按对角线或梅花状布点采集空气样品，同时在现场测定并记录。

A.4.5.3.2 计算空气交换率：用平均法或回归方程法。

A.4.5.3.2.1 平均法：当浓度均匀时采样，测定开始时示踪气体的浓度c0，15min或30min时再采样，测定

最终示踪气体浓度ct (t时间的浓度)，前后浓度自然对数差除以测定时间，即为平均空气交换率。

A.4.5.3.2.2 回归方程法：当浓度均匀时，在30 min内按一定的时间间隔测量示踪气体浓度，测量频次不少

于5次。以浓度的自然对数对应的时间作图。用最小二乘法进行回归计算。回归方程式中的斜率即为空气

交换率。

A.4.6 结果计算

A.4.6.1 平均法计算平均空气交换率，见下式：

A=[1nc0－1nct]/t

式中：

A——平均空气交换率，h-1；

c0——测量开始时示踪气体浓度，mg/m3；

ct——时间为t时示踪气体浓度，mg/m3；

t——测定时间，h。

A.4.6.2 回归方程法计算空气交换率，见下式：

1nct=1nc0－At

式中：

ct——t时间的示踪气体浓度，mg/m3；

A——空气交换率，h-1，（相当于－b，即斜率）；

c0——测量开始时示踪气体浓度，mg/m3；

t——测定时间，h。

A.4.6.3 新风量的计算，见下式：

Q=AV

式中：

Q——新风量，m3/h；

A——空气交换率，h-1；

V——室内空气体积，m3。

注：若示踪气体环境本底浓度不为0时，则公式中的ct、c0需减本底浓度后再取自然对数进行计算。

新风量测试记录表参见附表7。

附 录 B

（规范性附录）

室内空气中二氧化硫的测定方法

空气中二氧化硫最常用的测定方法是甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法和紫外荧光法。

甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法

B.1.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB/T15262《甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》。

B.1.2 原理

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成

化合物分解，释放出二氧化硫，与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处

进行测定。

B.1.3 最低检出浓度

当用10mL吸收液采样30L时，本法测定下限为0.007mg/m3。

B.1.4 试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

B.1.4.1 氢氧化钠溶液，c(NaOH)=1.5mol/L。

B.1.4.2 环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)=0.05mol/L。

称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸[（trans-1,2-cyclohexylen edinitrilo）tetra-acetic acid,简称CDTA]，加

入氢氧化钠溶液6.5mL，用水稀释至100mL。

B.1.4.3 甲醛缓冲吸收液贮备液

吸取36%~38%的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水

中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。

B.1.4.4 甲醛缓冲吸收液

用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成。临用现配。

B.1.4.5 氨磺酸钠溶液，0.60g/100mL。

称取0.60g氨磺酸（H2NSO3H）置于100mL容量瓶中，加入4.0mL氢氧化钠溶液，用水稀释至标线，

摇匀。此溶液密封保存可用10d。

B.1.4.6 硫代硫酸钠标准溶液，c（Na2S2O3）=0.0500mol/L。可购买标准试剂配制。

B.1.4.7 乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）溶液，0.05g/100mL。

称取0.25gEDTA[-CH2N(CH2COONa)CH2COOH] 2·H2O溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。临用现配。

B.1.4.8 二氧化硫标准溶液

称取0.200g亚硫酸钠（Na2SO3），溶于200mLEDTA溶液中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。放置2~3h

后标定。此溶液每毫升相当于320~400μg二氧化硫。

标定方法：吸取三份20.00mL二氧化硫标准溶液，分别置于250mL碘量瓶中，加入50mL新煮沸但已冷却

的水，20.00mL碘溶液及1mL冰乙酸，盖塞，摇匀。于暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶

液至浅黄色，加入2mL淀粉溶液，继续滴定至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的

体积V（mL）。

另吸取三份EDTA溶液20mL，用同法进行空白实验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积V0（mL）。

平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04mL。取其平均值。二氧化硫标准溶液浓度按下

式计算：

C=

式中：

C——二氧化硫标准溶液的浓度，μg/mL；

V0——空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；

V——二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；

C（Na S O ）——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；

32.02——二氧化硫（1/2SO2）的摩尔质量。

标定出准确浓度后，立即用吸收液稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液贮备液，临用时再用吸收

液稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准溶液。在冰箱中5℃保存。10.00μg/mL的二氧化硫标准溶液贮备

液可稳定6个月；1.00μg/mL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。

B.1.4.9 副玫瑰苯胺（pararosaniline，简称PRA，即副品红，对品红）贮备液，0.20g/100mL。

B.1.4.10 PRA溶液，0.05g/100mL

吸取25.00mLPRA贮备液于100mL容量瓶中，加30mL85%的浓磷酸，12mL浓盐酸，用水稀释至标线，摇

匀，放置过夜后使用。避光密封保存。

B.1.5 仪器、设备

B.1.5.1 分光光度计。

B.1.5.2 多孔玻板吸收管 10mL。

B.1.5.3 恒温水浴器：广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一支长约150mm， 0℃~40℃的酒精温度计，其

误差应不大于0.5℃。

B.1.5.4 具塞比色管：10mL。

B.1.5.5 空气采样器：流量范围0~1L/min。

B.1.6 采样及样品保存

采用内装10mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min的流量采样。采样时吸收液温度的最佳范围在23℃

~29℃。

B.1.6.2 样品运输和储存过程中，应避光保存。

B.1.7 分析步骤

B.1.7.1 校准曲线的绘制

取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组按表B.1.1配制校准溶液系列。

B组各管加入1.00mLPRA溶液，A组各管分别加入0.5mL氨磺酸钠溶液和0.5mL氢氧化钠溶液，混匀。

再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并盛有PRA溶液的B组各管中，立即具塞混匀后放入恒温水浴中显色。

显色温度与室温之差应不超过3℃，根据不同季节和环境条件按表B.1.2选择显色温度与显色时间。

表B.1.1

管 号 0 1 2 3 4 5 6

二氧化硫标准溶液，mL 0 0.50 1.00 2.00 5.00 8.00 10.00

甲醛缓冲吸收液，mL 10.00 9.50 9.00 8.00 5.00 2.00 0

二氧化硫含量，μg 0 0.50 1.00 2.00 5.00 8.00 10.00

表B.1.2

显色温色，℃ 10 15 20 25 30

显色时间，min 40 25 20 15 5

稳定时间，min 35 25 20 15 10

试剂空白吸光度A0 0.03 0.035 0.04 0.05 0.06

在波长577nm处，用1cm比色皿，以水为参比溶液测量吸光度。

用最小二乘法计算校准曲线的回归方程：

Y=bX+a

式中：

Y——（A-A0）校准溶液吸光度A与试剂空白吸光度A0之差；

X——二氧化硫含量，μg；

b——回归方程的斜率

a——回归方程的截距（一般要求小于0.005）。

本标准方法的校准曲线斜率为0.044±0.002，试剂空白吸光度A0。在显色规定条件下波动范围不超过±15%。

正确掌握本标准方法的显色温度、显色时间，特别在25℃~30℃条件下，严格控制反应条件是实验成败的

关键。

B.1.7.2 样品测定

B.1.7.2.1 样品溶液中有混浊物，应离心分离除去。

B.1.7.2.2 样品放置20min，以使臭氧分解。

B.1.7.2.3 将吸收管中样品溶液全部移入10mL比色管中，用吸收液稀释至标线，加0.5mL氨磺酸钠溶液，

混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同校准曲线的绘制。

如样品吸光度超过校准曲线上限，则可用试剂空白溶液稀释，在数分钟内再测量其吸光度，但稀释倍数不

要大于6。

B.1.8 结果表示

空气中二氧化硫的浓度按下式计算：

C(SO2, mg/m3)=

式中：

A——样品溶液的吸光度；

A0——试剂空白溶液的吸光度；

b——回归方程斜率，mL·吸光度/μg；

a——回归方程截距；

Vt——样品溶液总体积，mL；

Va——测定时所取样品溶液体积，mL；

Vs——换算成标准状况下（0℃，101.32kPa）的采样体积，L。

二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。

B.1.9 精密度和准确度

10个实验室对含二氧化硫浓度为0.101μg/mL和0.515μg/mL的统一样品进行了测定。

B.1.9.1 精密度

重复性相对标准偏差分别小于3.5%和1.4%；

再现性相对标准偏差分别小于6.2%和3.8%。

B.1.9.2 准确度

实际样品加标回收率：105个浓度在0.01~1.70μg/mL的实际样品的加标回收率为96.8%~108.2%。

B.1.10 干扰与消除

主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加入氨磺酸钠溶

液可消除氮氧化物的干扰；加入CDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10mL样品中存在50μg

钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5μg二价锰离子时，不干扰测定。

紫外荧光法

B.2.1 相关标准和依据

本方法主要参考ISO/CD 10498

B.2.2 原理

由光源发射出的紫外光通过光源滤光片，进入反应室。空气中SO2分子抽入仪器的反应室，吸收紫外光生

成激发态SO2*，当它回到基态时，放射出荧光紫外线，其放射荧光强度与SO2浓度成正比。通过第二个

滤光片，用光电倍增管接受荧光紫外线，并转化为电信号经过放大器输出，即可测量SO2浓度。

B.2.3 最低检出浓度

本法最低检出浓度为0.006mg/m3（两倍噪声）。

B.2.4 仪器和设备

紫外荧光法二氧化硫分析仪，仪器主要技术指标如下：

测量范围：0～1.5mg/m3；

响应时间：≤5min；

零点漂移：≤24h漂移量±0.015mg/m3；

80%跨度漂移：24h漂移量≤±0.03mg/m3；

80%跨度精密度：≤±0.03mg/m3；

噪音：≤0.003mg/m3。

B.2.5 试剂和材料

《Ambient air - Determination of sulfur dioxide - Ultraviolet fluorescence method》。

活性炭：粒状。

B.2.6 采样和样品保存

空气样品以仪器要求的流量通过聚四氟乙烯管，抽入仪器。记录测定时的气温和大气压力。

B.2.7 分析步骤

按仪器说明书要求操作。

B.2.8 计算

B.2.8.1 直接读取二氧化硫浓度。

B.2.8.2 根据测定时的气温和大气压力，将测定浓度值换算成标准状态下的浓度。

B.2.9 说明

B.2.9.1 干扰及排除：空气中存在的O3、H2S、CO、CO2、NO2、CH4等不干扰测定。NO等效干扰比为

0.5%。由于空气中存在1%H2O（体积比）时，可使SO2浓度信号降低20%。所以仪器要求有除湿装置，

仪器装有渗透式干燥器，几乎可以排除水分的影响。去烃器的作用是排除某些烃类化合物对荧光测定干扰。

B.2.9.2 渗透式干燥器脱水的原理：利用半透膜内外水分压差，使样品中的水分子通过薄膜渗透到膜外部真

空系统，被抽走。二氧化硫则留在膜内气路中，进入反应室。使用阻力毛细管和与抽气泵相连的真空调节

器，可产生渗透式干燥器工作所要求的系统压力差。这种渗透式干燥器的优点是可长期使用。

附 录 C

（规范性附录）

室内空气中二氧化氮的测定方法

空气中的二氧化氮的测定方法主要有改进的Saltzman法和化学发光法等。

C.1改进的Saltzman法

C.1.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB12372《居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法》。

C.1.2 原理

空气中的二氧化氮，在采样吸收过程中生成的亚硝酸，与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应，再与N-（1-萘

基）乙二胺盐酸盐作用，生成紫红色的偶氮染料。根据其颜色的深浅，比色定量。

C.1.3 测定范围

测定范围为10mL样品溶液中含0.15~7.5μgNO 。采样5L，可测浓度范围为0.03~1.7mg/m3。

C.1.4 试剂和材料

所用试剂均为分析纯，但亚硝酸钠应为优级纯（一级）。所用水为无NO 的二次蒸馏水。即一次蒸馏水中加

入少量氢氧化钡和高锰酸钾再重蒸馏，制备水的质量以不使吸收液呈淡红色为合格。

C.1.4.1 N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液：称取0.45g N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐，溶于500mL水中。

C.1.4.2 吸收液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热的

水中。冷却后，移入1L容量瓶中。加入100mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液，混匀后，用水稀释到刻

度。此溶液存放在25℃暗处可稳定3个月，若出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。

C.1.4.3 显色液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸与100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热水

中。冷却至室温移入500mL容量瓶中，加入90mgN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，用水稀释至刻度。显色液保存

在暗处25℃以下，可稳定3个月，如出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。

C.1.4.4 亚硝酸钠标准溶液

C.1.4.4.1 亚硝酸钠标准储备液；精确称量375.0mg干燥的一级亚硝酸钠和0.2g氢氧化钠，溶于水中移入

1L容量瓶中，并用水稀释到刻度。此标准溶液的浓度为1.00mL含250μgNO ，保存在暗处，可稳定3个月。

C.1.4.4.2 亚硝酸钠标准工作液：精确量取亚硝酸钠标准储备液10.00mL，于1L容量瓶中，用水稀释到刻

度，此标准溶液1.00mL含2.5μgNO 。此溶液应在临用前配制。

C.1.5 仪器与设备

C.1.5.1 10mL多孔玻板吸收管；

C.1.5.2 空气采样器；

C.1.5.3 分光光度计。

C.1.6 采样

用多孔玻板吸收管，内装10mL吸收液，以0.4L/min流量，采气5~25L。

采样期间吸收管应避免阳光照射。样品溶液呈粉红色，表明已吸收了NO2。采样期间，可根据吸收液颜色

程度，确定是否终止采样。

C.1.7 分析步骤

C.1.7.1 标准曲线的绘制

取6个25mL容量瓶，按下表制备标准系列。

NO2-标准系列

瓶 号 1 2 3 4 5 6

标准工作液，mLNO2- 含量，

μg/mL 0 0.7 1.0 3.0 5.0 7.0 0 0.07 0.1 0.3 0.5 0.7

各瓶中，加入12.5mL显色液，再加水到刻度，混匀，放置15min。用10mm比色皿，在波长540~550nm

处，以水作参比，测定各瓶溶液的吸光度，以NO 含量（μg/mL）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准

曲线，并计算回归方程。斜率的倒数作为样品测定时的计算因子BS[μg/（mL·吸光度）]。

C.1.7.2 样品分析

采样后，用水补充到采样前的吸收液体积，放置15min，按C.1.7.1条操作，测定样品的吸光度A，并用未

采过样的吸收液测定试剂空白的吸光度A0。若样品溶液吸光度超过测定范围，应用吸收液稀释后再测定。

计算时，要考虑到样品溶液的稀释倍数。

C.1.8 计算

C.1.8.1 将采样体积按4.7.7计算在标准状态下的采样体积。

C.1.8.2 空气中的二氧化氮浓度计算

空气中二氧化氮浓度用下式计算：

式中：

c——空气中二氧化氮浓度，mg/m3；

K——NO2→NO 的经验转换系数，0.89；

BS——由C.1.7.1条测得的计算因子，μg/（mL·吸光度）；

A——样品溶液的吸光度；

A0——试剂空白吸光度；

V1——采样用的吸收液的体积；

D——分析时样品溶液的稀释倍数。

C.1.9 精密度、准确度、灵敏度

C.1.9.1 精密度：在0.07~0.7μg/mL范围内，用亚硝酸钠标准溶液制备的标准曲线的斜率，五个实验室重复

测定的合并变异系数为5%；标准气的浓度为0.1~0.75mg/m3，重复测定的变异系数小于2%。

C.1.9.2 准确度：流量误差不超过5%，吸收管采样效率不得低于98%，NO2→NO 的经验转换系数在测定

范围内95%置信区间为0.89±0.01。

C.1.9.3 灵敏度

1mL中含1μgNO 应有1.004±0.012吸光度。

C.1.10 干扰

室内空气中的一氧化氮、二氧化硫、硫化氢和氟化物对本法均无干扰，臭氧浓度大于0.25 mg/m3时对本法

有正干扰。过氧乙酰硝酸酯（PAN）可增加15%~35%的读数。然而，在一般情况下，室内空气中的PAN

浓度较低，不致产生明显的误差。

5

C.2化学发光法

C.2.1 原理

被测空气连续被抽入仪器，氧化氮经过NO2-NO转化器后，以一氧化氮的形式进入反应室，与臭氧反应产

生激发态一氧化氮（NO*），当NO*回到基态时放出光子（hγ）。光子通过滤光片，被光电倍增管接受，并

转变为电流，测量放大后电流。电流大小与一氧化氮浓度成正比例。仪器中另一气路，直接进入反应室，

测得一氧化氮量，则二氧化氮量等于氧化氮减一氧化氮量。

C.2.2 最低检出浓度

本方法最低检出浓度为0.004mg/m3。

C.2.3 仪器和设备

二氧化氮分析仪，仪器主要技术指标：

测量范围：0～1mg/m3；

24h零点漂移：≤±0.01mg/m3；

24h80%跨度漂移：≤±0.02mg/m3；

80%跨度精密度：≤±0.02mg/m3；

噪音：≤0.002mg/m3；

钼转换器效率：>98%

C.2.4 试剂和材料

C.2.4.1 活性炭：100～120目，装在过滤器中；

C.2.4.2 干燥剂：分子筛和硅胶，装在过滤器中；

C.2.4.3 标准气源：NO标准气体装在铝合金钢瓶中，浓度为6.7～13.4mg/m3左右，用重量法标定，不确定

度2%。或用二氧化氮渗透管，渗透率为0.1～2.0μg/min，不确定度为2%。

C.2.5 采样和样品保存

空气样品通过聚四氟乙烯管以1L/min 的流量被抽入仪器。记录测量时的气温和大气压力。

C.2.6 分析步骤

按仪器说明书要求操作。

C.2.7 计算

C.2.7.1 在记录器上读取氧化氮浓度（NO2=NOx－NO）。

C.2.7.3 根据测量时的气温和大气压力，将测定浓度值换算成标准状态下的浓度。

附 录 D

（规范性附录）

室内空气中一氧化碳的测定方法

空气中一氧化碳测量方法主要有非分散红外法（不分光红外线法）、气相色谱法、电化学法等。

D.1非分散红外法

D.1.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB9801 《空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法》和GB/T18204.23《公共场所空气

中一氧化碳测定方法》。

D.1.2 原理

一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。根据吸

收值确定样品中一氧化碳的浓度。

D.1.3 测定范围

测定范围为0~62.5mg/m3，最低检出浓度为0.125 mg/m3。

D.1.4 试剂和材料

D.1.4.1 变色硅胶：于120℃下干燥2h。

D.1.4.2 无水氯化钙：分析纯。

D.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%。

D.1.4.4 霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10~20目颗粒。霍加拉特氧化剂主要成分为氧化锰（MnO）和氧化

铜（CuO），它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧

化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用存放过程中应保持干燥。

D.1.4.5 一氧化碳标准气体：贮于铝合金瓶中。

D.1.5 仪器和设备

D.1.5.1 一氧化碳非分散红外气体分析仪

仪器主要性能指标如下：

测量范围：0~30 mL/m3即0~37.5 mg/m3；

重现性：≤0.5%（满刻度）；

零点漂移：≤±2%满刻度/4h；

跨度漂移：≤±2%满刻度/4h；

线性偏差：≤±1.5%满刻度；

启动时间：30min~1h；

抽气流量：0.5L/min；

响应时间：指针指示或数字显示到满刻度的90%的时间＜15s。

D.1.6 采样

用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也

可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳浓度。

D.1.7 分析步骤

D.1.7.1 仪器的启动和校准

D.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源稳定30min~1h后，用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥

管进入仪器进气口，进行零点校准。

D.1.7.1.2 终点校准：用一氧化碳标准气（如30mL/m3）进入仪器进样口，进行终点刻度校准。

D.1.7.1.3 零点与终点校准重复2~3次，使仪器处在正常工作状态。

D.1.7.2 样品测定

将空气样品的聚乙烯薄膜采气袋接在仪器的进气口，样品被自动抽到气室中，表头指出一氧化碳的浓度

（mL/m3）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度。

D.1.8 结果计算

一氧化碳体积浓度（mL/m3），可按下式换算成标准状态下质量浓度（mg/m3）。

式中：

c1——标准状态下质量浓度，mg/m3；

c2——CO体积浓度，mL/m3；

B——标准状态下的气体摩尔体积，22.41；

28——CO分子量。

D.1.9 精密度和准确度

D.1.9.1 重现性小于1%，漂移4h小于4%。

D.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于4%）。

D.1.10 干扰和排除

室内空气中非待测组分，如甲烷、二氧化碳、水蒸气等影响测定结果。采用串联式红外线检测器，可以大

部分消除以上非待测组分的干扰。

气相色谱法

D.2.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB/T18204.23《公共场所空气中一氧化碳测定方法》。

D.2.2 原理

一氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进入转化炉，在360℃镍触媒催化作用下，与氢气反

应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定。

D.2.3 测量范围

进样1mL时，测定浓度范围是0.50~50.0 mg/m3，最低检出浓度是0.50mg/m3。

D.2.4 试剂

D.2.4.1 碳分子筛：TDX-01，60~80目，作为固定相；

D.2.4.2 纯空气：不含一氧化碳或一氧化碳含量低于本方法检出下限；

D.2.4.3 镍触媒：30~40 目，当一氧化碳＜180 mg/m3、二氧化碳＜0.4%时，转化率＞95%；

D.2.4.4 一氧化碳标准气：一氧化碳含量10~40 mL/m3（铝合金钢瓶装），以氮气为本底气。

D.2.5 仪器与设备

D.2.5.1 气相色谱仪，配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪；

D.2.5.2 转化炉：可控温360℃±1℃；

D.2.5.3 注射器：2mL、5mL、10mL、100mL，体积误差＜±1%；

D.2.5.4 塑料铝箔复合膜采样袋，容积400~600 mL；

D.2.5.5 色谱柱：长2m、内径2mm不锈钢管内填充TDX-01碳分子筛，柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱

柱在使用前，应在柱温150℃、检测器的温度180℃，通氢气60mL/min条件下，老化处理10h；

D.2.5.6 转化柱：长15cm内径4mm不锈钢管内填充30~40 目镍触媒，柱管两端塞玻璃棉。转化柱装在转

化炉内，一端与色谱柱连通，另一端与检测器相连。使用前，转化柱应在炉温360℃，通氢气60mL/min条

件下活化10h。转化柱老化与色谱柱老化同步进行。当一氧化碳＜180mg/m3时，转化率＞95%。

D.2.6 采样

用双联橡皮球，将现场空气打入采样袋内，使之涨满后放掉。如此反复四次，最后一次打满后，密封进

样口。

D.2.7 分析步骤

D.2.7.1 色谱分析条件

由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析一

氧化碳的最佳色谱分析条件。

D.2.7.2 绘制标准曲线和测定校正因子

在作样品分析时的相同条件下，绘制标准曲线或测定校正因子。

D.2.7.2.1 配制标准气

在5支100mL注射器中，用纯空气将已知浓度的一氧化碳标准气体，稀释成0.4~40 mL/m3范围的4个浓

度点的气体。另取纯空气作为零浓度气体。

D.2.7.2.2 绘制标准曲线

每个浓度的标准气体，量取1mL进样，得到各浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作三次，测量色谱峰高

或峰面积的平均值。以峰高（峰面积）作纵坐标，浓度（mL/m3）为横坐标，绘制标准曲线，并计算回归

线的斜率，以斜率倒数Bg作样品测定的计算因子。

D.2.7.2.3 测定校正因子

用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含一氧化碳浓度相接近的标准气体。按D.2.7.2.2项操作，测量

色谱峰的平均峰高（峰面积）和保留时间。用下式计算校正因子：

式中：

f——校正因子；

c0——标准气体浓度，mL/m3；

h0——平均峰高（峰面积）。

D.2.7.3 样品分析

进样品空气1mL，按D.2.7.2.2项操作，以保留时间定性，测量一氧化碳的峰高（峰面积）。每个样品作三

次分析，求峰高（峰面积）的平均值。并记录分析时的温度和大气压力。高浓度样品，应用清洁空气稀释

至小于40mL/m3（50mg/m3），再分析。

D.2.8 结果计算

D.2.8.1 用标准曲线法查标准曲线定量，或用下式计算空气中一氧化碳浓度。

c=h×Bg

式中：

c——样品空气中一氧化碳浓度，mL/m3；

h——样品峰高（峰面积）的平均值；

Bg——由D.2.7.2.2项得到的计算因子。

D.2.8.2 用校正因子按下式计算浓度：

c=h×f

式中：

c——样品空气中一氧化碳浓度，mL/m3；

h——样品峰高（峰面积）的平均值；

f——由D.2.7.2.3项得到的校正因子。

D.2.8.3 一氧化碳体积浓度mL/m3可按下式换算成标准状态下的质量浓度mg/m3：

式中：

c1——标准状态下的质量浓度，mg/m3；

c2——一氧化碳体积浓度，mL/m3；

B——标准状态下气体摩尔体积，22.41。

D.2.9 精密度和准确度

D.2.9.1 重现性：一氧化碳浓度在6mg/m3时，10次进样分析，变异系数为2%。

D.2.9.2 回收率：一氧化碳浓度在3~25 mg/m3时，回收率为94%~104%。

D.2.10 干扰和排除

由于采用了气相色谱分离技术，甲烷、二氧化碳及其他有机物不干扰测定。

电化学法

D.3.1 原理

空气中一氧化碳通过电化学池时，在多孔聚四氟乙烯粘结的铂催化气体扩散电极上，在控制电位下氧化成

二氧化碳，放出电子，阴阳极之间的电流，与一氧化碳浓度成定量关系。电极反应如下：

阳极 CO+H2O→CO2+2H++2e =0.12V

阴极 O2+2H++2e→H2O =1.23V

总反应CO+ O2→CO2 =1.35V

D.3.2 测量范围

测量范围为1.0～60 mg/m3和1～125 mg/m3两档。浓度超出最大值时，按稀释比换算。最低检出浓度为

0.6mg/m3。

D.3.3 仪器

D.3.3.1 采气袋：铝箔复合薄膜或聚乙烯薄膜制成，充气的容积为0.5～1 L。使用前应检漏。

D.3.3.2 一氧化碳测定仪

主要技术指标如下：

量程范围：两档 0～60 mg/m3和 0～100 mg/m3；

重复性误差：相对标准误差≤±0.2%满刻度；

零点漂移：≤±3%满刻度/4h；

量程漂移：≤±1.5%满刻度；

响应时间：滞后时间和上升时间之和≤15s；

D.3.4 试剂和材料

D.3.4.1 13X分子筛： 40～60 目，450℃活化2h；

D.3.4.2 活性炭： 40～60 目，120℃烘2h；

D.3.4.3 零点校准气：同D.1；

D.3.4.4 量程校准气：60mg/m3或120mg/m3CO/N2标准气，储于铝合金钢瓶中，不确定度小于2%。

D.3.5 采样和样品保存

用双联橡皮球将现场空气打入铝箔复合薄膜或聚乙烯薄膜采气袋，用空气冲洗至少三次，最后打满，带回

实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定室内空气中一氧化碳浓度。

D.3.6 分析步骤

按仪器说明书要求操作。

D.3.6.1 检查仪器电池电量。

D.3.6.2 仪器的启动和调零：仪器启动和稳定后，通入零点校准气校正仪器零点。

D.3.6.3 量程校准：通入量程校准气校准仪器的上限值标度。

D.3.6.4 零点和量程校准：重复 2～3 次，使仪器处于正常工作状态。

D.3.6.5 样品测定：采样后，将采气袋中的样品空气通入13X分子筛和活性炭过滤管后进入仪器电化学池，

读取一氧化碳浓度（mg/m3）。如果将仪器带到现场接上记录仪表，可连续记录室内空气中一氧化碳浓度。

记录分析时的气温和大气压力。

D.3.7 计算

D.3.7.1 样品中一氧化碳浓度可直接读出。

D.3.7.2 根据分析时的气温和大气压力，将测定浓度值换算成标准状态下的浓度。

附 录 E

（规范性附录）

室内空气中二氧化碳的测定方法

空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、气相色谱法、容量滴定法等。

E.1 非分散 红外线气体分析法

E.1.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。

E.1.2 原理

二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确

定样品二氧化碳的浓度。

E.1.3 测量范围

0~0.5 %； 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。

E.1.4 试剂和材料

E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；

E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；

E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；

E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；

E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；

E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。

E.1.5 仪器和设备

二氧化碳非分散红外线气体分析仪。

仪器主要性能指标如下：

测量范围： 0~0.5 %； 0~1.5 %两档；

重现性：≤±1%满刻度；

零点漂移：≤±3%满刻度/4h；

跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；

温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；

一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；

供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；

启动时间：30min；

响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。

E.1.6 采样

用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗 3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。

也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。

E.1.7 分析步骤

E.1.7.1 仪器的启动和校准

E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤

管后，进行零点校准。

E.1.7.1.2 终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。

E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次，使仪器处在正常工作状态。

E.1.7.2 样品测定

将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连

接，样品被自动抽到气室中，并显示二氧化碳的浓度（%）。

如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。

E.1.8 结果计算

样品中二氧化碳的浓度，可从气体分析仪直接读出。

E.1.9 精密度和准确度

E.1.9.1 重现性小于2%，每小时漂移小于6%。

E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于6%）。

E.1.10 干扰和排除

室内空气中非待测组分，如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm，二

氧化碳对该波长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略

不计；但水蒸气对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结

果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。

E.2气相色谱法

E.2.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。

E.2.2 原理

二氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进入热导检测器的工作臂，使该臂电阻值的变化与参

考臂电阻值的变化不相等，惠斯登电桥失去平衡而产生的信号输出。在线性范围内，信号大小与进入检测

器的二氧化碳浓度成正比。从而进行定性与定量测定。

E.2.3 测定范围

进样3mL时，测定浓度范围是0.02%~0.6%，最低检出浓度为0.014%。

E.2.4 试剂

E.2.4.1 二氧化碳标准气：浓度1%（铝合金钢瓶装），以氮气作本底气；

E.2.4.2 高分子多孔聚合物：GDX-102， 60~80 目，作色谱固定相；

E.2.4.3 纯氮气：纯度99.99%。

E.2.5 仪器与设备

E.2.5.1 气相色谱仪：配备有热导检测器的气相色谱仪；

E.2.5.2 注射器：2mL，5mL，10mL，20mL，50mL，100mL体积误差＜±1%；

E.2.5.3 塑料铝箔复合膜采样袋：容积 400~600 mL；

E.2.5.4 色谱柱：长3m、内径4mm不锈钢管内填充GDX-102高分子多孔聚合物，柱管两端填充玻璃棉。

新装的色谱柱在使用前，应在柱温180℃、通氮气70mL/min条件下，老化12h，直至基线稳定为止。

E.2.6 采样

用橡胶双联球将现场空气打入塑料铝箔复合膜采气袋，使之涨满后放掉。如此反复四次，最后一次打满后，

密封进样口，并写上标签，注明采样地点和时间等。

E.2.7 分析步骤

E.2.7.1 色谱分析条件

由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析

二氧化碳的最佳色谱分析条件。

E.2.7.2 绘制标准曲线和测定校正因子

在作样品分析时的相同条件下，绘制标准曲线或测定校正因子。

E.2.7.2.1 配制标准气

在5支100mL注射器内，分别注入1%二氧化碳标准气体2mL、4mL、8mL、16mL、32mL，再用纯氮气

稀释至100mL，即得浓度为0.02%、0.04%、0.08%、0.16%、0.32%的气体。另取纯氮气作为零浓度气体。

E.2.7.2.2 绘制标准曲线

每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阀，量取3mL进样，得到各浓度的色谱峰和保留时间。

每个浓度作三次，测量色谱峰高（峰面积）的平均值。以二氧化碳的浓度（%）对平均峰高（峰面积）绘

制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg作样品测定的计算因子。

E.2.7.2.3 测定校正因子

用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含二氧化碳浓度相接近的标准气体。按E.2.7.2.2项操作，测量

色谱峰的平均峰高（峰面积）和保留时间。用下式计算校正因子。

式中：

f——校正因子；

c0——标准气体浓度，%；

h0——平均峰高（峰面积）。

E.2.7.3 样品分析

通过色谱仪六通进样阀进样品空气3mL，按E.2.7.2.2项操作，以保留时间定性，测量二氧化碳的峰高（峰

面积）。每个样品作三次分析，求峰高（峰面积）的平均值。并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品

用纯氮气稀释至小于0.3%，再分析。

E.2.8 结果计算

E.2.8.1 用标准曲线法查标准曲线定量，或用下式计算浓度。

c=h×Bg

式中：

c——样品空气中二氧化碳浓度，%；

h——样品峰高（峰面积）的平均值；

Bg——由E.2.7.2.2项得到的计算因子。

E.2.8.2 用校正因子按下式计算浓度

c=h×f

式中：

c——样品空气中二氧化碳浓度，%；

h——样品峰高（峰面积）的平均值；

f ——由E.2.7.2.3项得到的校正因子。

E.2.9 精密度和准确度

E.2.9.1 重现性

二氧化碳浓度0.1%~0.2%时，重复测定的变异系数为5%~3%。

E.2.9.2 回收率

二氧化碳浓度在0.02%~0.4%时，回收率为90%~105%，平均回收率为99%。

E.2.10 干扰和排除

由于采用了气相色谱分离技术，空气、甲烷、氨、水和二氧化碳等均不干扰测定。

容量滴定法

E.3.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。

E.3.2 原理

用过量的氢氧化钡溶液与空气中二氧化碳作用生成碳酸钡沉淀，采样后剩余的氢氧化钡用标准乙二酸溶液

滴定至酚酞试剂红色刚褪。由容量法滴定结果除以所采集的空气样品体积，即可测得空气中二氧化碳的浓

度。

E.3.3 测定范围

当采样体积为5L时，可测浓度范围0.001%~0.5%；最低检出浓度为0.001%。

E.3.4 试剂和材料

E.3.4.1 吸收液

E.3.4.1.1 稀吸收液（用于空气二氧化碳浓度低于0.15%时采样）：称取1.4g氢氧化钡[Ba(OH) 2·8H2O]和0.08g

氯化钡（BaCl2·2H2O）溶于800mL水中，加入3mL正丁醇，摇匀，用水稀释至1000mL。

E.3.4.1.2 浓吸收液（用于空气二氧化碳浓度在0.15%~0.5%时采样）：称取2.8g氢氧化钡[Ba(OH) 2·8H2O]

和0.16g氯化钡（BaCl2·2H2O）溶于800mL水中，加入3mL正丁醇，摇匀，用水稀释至1000mL。

上述两种吸收液应在采样前两天配制，贮瓶加盖，密封保存，避免接触空气。采样前，贮液瓶塞接上钠石

灰管，用虹吸收管将吸收液吸至吸收管内。

E.3.4.2 草酸标准溶液：称取0.5637g草酸（H2C2O4·2H2O），用水溶解并稀释至1000mL，此溶液1mL相

当于标准状况（0℃，101.325kPa）0.1mL二氧化碳。

E.3.4.3 酚酞指示剂

E.3.4.4 正丁醇

E.3.4.5 纯氮气（纯度99.99%）或经碱石灰管除去二氧化碳后的空气。

E.3.5 仪器和设备

E.3.5.1 空气采样器；

E.3.5.2 50mL多孔玻璃板吸收管；

E.3.5.3 酸式滴定管：50mL；

E.3.5.4 碘量瓶：125mL。

E.3.6 采样

取一个吸收管（事先应充氮或充入钠石灰处理的空气）加入50mL氢氧化钡吸收液，以0.3L/min流量，采

样 5~10 min，采样前后，吸收管的进、出口均用乳胶管连接以免空气进入。

E.3.7 分析步骤

采样后，吸收管送实验室，取出中间砂芯管，加塞静置3h，使碳酸钡沉淀完全，吸取上清液25mL于碘量

瓶中（碘量瓶事先应充氮或充入经碱石灰处理的空气），加入2滴酚酞指示剂，用草酸标准液滴定至溶液由

红色变为无色，记录所消耗的草酸标准溶液的体积。同时吸取25mL未采样的氢氧化钡吸收液作为空白滴

定，记录所消耗的草酸标准溶液的体积（mL）。

E.3.8 结果计算

E.3.8.1 将采样体积按4.7.7换算成标准状态下采样体积。

E.3.8.2 空气中二氧化碳浓度按下式计算：

式中：

c——空气中二氧化碳浓度，%；

a——样品滴定所用草酸标准溶液体积，mL；